苏州蚂蚁淘生物科技有限公司成立于2017年,致力于将全球领先的创新产品和前沿技术带入中国,帮助国内科研工作者在第一时间接触世界范围内的技术革命,并分享研发工具的进步带来的技术红利。依托于集团公司深厚的资源和超过400家的国内优质客户群体,生命科学领域的一站式供应链体系,以及高风险生物危险材料进出口平台的优势,蚂蚁淘生物严格筛选国际创新且经过同行验证过的产品和技术,引入中国市场,开发、孵育和推广。公司的未来将立足于实验室大数据整合和电子商务,结合严格的品牌筛选、创新的营销模式、专注的应用支持和坚实服务,帮助实现生命科学产业链的简单和高效。
SBIExoQuickPLUS系列
高纯度Exosome分离—满足敏感下游实验
ExoQuickPLUS和ExoQuick-TCPLUS试剂盒中包含ExoQuick或ExoQuick-TC,以及可直接使用的预包被特制微珠。在使用ExoQuick系列试剂提取出外泌体沉淀后,仅再需10分钟操作,即可获得高纯度的完整活性exosomes。
产品特色
Cleaner—与柱式法血清外泌体提取试剂盒相比,最多可减少85%的血清白蛋白和免疫球蛋白
Better—与柱式法或试剂沉淀法相比,最多可减少50%的杂蛋白残留
Powerful—最多可3倍提高biomarker检测效率
Fast—在ExoQuick试剂提取后,仅需10分钟手动操作即可
试剂盒组分
ExoQuickPLUS 试剂盒 | |
ExoQuickReagent | 2mL |
ExoQuickPLUSMicrosphereBeads | 10units |
ResuspensionBuffer | 15mL |
注:试剂盒中 ExoQuickPLUSMicrosphereBeads,每个单位基于 250μL血清样本。如果是血浆样本,则需另外购买凝血酶素(货号 TMEXO-1)预处理后,再搭配此试剂盒使用。
ExoQuick-TCPLUS 试剂盒 | |
ExoQuick-TCReagent | 10mL |
ExoQuickPLUSMicrospherebeads | 10units |
ResuspensionBuffer | 15mL |
注:试剂盒中 ExoQuickPLUSMicrosphereBeads,每个单位基于适 5mL细胞培养样本。
产品信息
货号 | 产品描述 | 规格 | 说明 |
PM-EQPL10A-1 | ExoQuickPLUSExosomePurificationKit | 10rxns | 以 250uL 血清起始样本为 1 次反应血浆样本,需要另外购买凝血酶素(货号 TMEXO-1)处理后,再用此试剂盒提取。 |
PM-EQPL10TC-1 | ExoQuick-TCPLUSExosomePurificationKit | 10rxns | 以 5mL 细胞培养上清为 1 次反应 |
你研究牛的外泌体吗?如果没有,并且您在细胞或组织培养基中使用胎牛血清(FBS),则分离出的牛外泌体可能比您想象的要多。血清是外泌体的丰富来源,包括胎牛血清。为了帮助科学家仅研究他们想要的外泌体,SBI提供了Exo-FBS?外来体耗尽的胎牛血清。
外泌体大小的囊泡被去除
CD63阳性奶牛外泌体水平非常低
不可检测的牛microRNA水平
与标准FBS相当的增长率
与标准FBS相同(在DMEM或RPMI中添加10%)
背景
用于培养中大多数细胞的标准生长培养基需要FBS作为DMEM的生长补充。FBS来自牛(牛)血清,并且含有大量的牛外泌小泡。在标准培养条件下研究目标细胞分泌的外泌体时,这些外泌体可能会干扰或引起重大的背景问题。
SBI已开发出一种名为Exo-FBS的外泌体贫乏FBS生长补充剂,该补充剂已被剥离出牛外泌体。Exo-FBS支持培养中多种细胞的等价生长,不含牛CD63阳性外泌体,并且没有任何可测量的牛microRNA。Exo-FBS中的细胞生长与标准FBS相当。Exo-FBS的制造方法是专利号为:US9,005,888B2的专利方法。
结论
进行培养中细胞分泌的外泌体的研究时,无需担心实验中会污染牛的外泌体,并且使用ExoQuick-TC时无需超速离心。可作为标准FBS补充剂或热灭活的FBS培养基补充剂(在牛外泌体去除前于65°C处理15分钟)。
Exo-FBS大大降低了牛外泌体的水平
使用SBI的Exo-FBS确保来自细胞或组织培养基的外泌体制剂仅包含来自细胞的外泌体,而不包含来自培养基中FBS的外泌体。ELISA和NanoSight分析均表明,与标准FBS相比,Exo-FBS中的牛外泌体水平大大降低。
NanoSight颗粒分析显示Exo-FBS中的外泌体水平较低
为了证明我们Exo-FBS产品中外来体的消耗,我们将标准FBS和Exo-FBS样品按1:1000进行了稀释,然后使用NanoSightLM10仪器分析了粒径和丰度。标准FBS样品显示出大量的外泌体大小的微泡,其中Exo-FBS去除了外泌体的FBS样品显着减少了外泌体颗粒。
Exo-FBS耗尽了牛CD63外泌体
四跨膜蛋白CD63蛋白是外泌体的常见标记。我们利用牛特异性抗CD63抗体开发了一种酶联免疫吸附测定(ELISA)。在该ELISA分析中使用等体积(50μl)的标准FBS或Exo-FBS耗尽培养基补充剂。与标准FBS相比,Exo-FBS中CD63阳性牛外泌体的数量大大减少(绘制的结果已标准化为标准FBS的信号水平)。
Exo-FBS比超离心FBS干净
通过将NanoSight颗粒计数分析与原始FBS,超离心18小时的FBS以及SBI消耗了外泌体的Exo-FBS产品进行比较,可以对SBI生产的每批Exo-FBS生成质量控制数据。所有样品均按1:100稀释,一式三份收集NTA数据。
结论
使用Exo-FBS,您可以确信所分离的外泌体是由培养中的细胞产生的,而不是来自培养基的污染物。
Exo-FBS具有无法检测到的牛microRNA水平
Exo-FBS不仅大大降低了外泌体的水平,而且高灵敏度qPCR分析也显示出Exo-FBS中的牛microRNA无法检测到。用Trizol提取方法处理标准FBS和Exo-FBS培养基补充剂(4ml),以回收外泌体RNA。将RNA转换为cDNA,并使用SBI的QuantiMir系统通过qPCR测量72个单独的牛microRNA。在测试的72个microRNA中,有12条在FBS样品中产生了扩增曲线,而在Exo-FBS样品中没有。
Exo-FBS与用于细胞生长的标准FBS相同
Exo-FBS不仅可以可靠地分离不含标准FBS中存在的污染物的外泌体,而且还支持与标准FBS相同的生长速率。
为了比较Exo-FBS与标准FBS中细胞的生长速率,我们在含有10%标准FBS或10%Exo的完全培养基中培养了HT1080纤维肉瘤细胞,PC-3前列腺癌细胞,MCF-7乳腺癌细胞和HEK293细胞。-FBS补充。将细胞接种在10,000或20,000个细胞中,然后在标准条件下于37°C在5%CO2中于指定培养基中培养5天。对细胞成像以计算生长速率并观察细胞形态。对于在这4种细胞系中测试的标准FBS和Exo-FBS培养基,观察到了同等的生长和类似的细胞形态。