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SystemBiosciences,简称SBI,美国加利福尼亚湾区新成立的生技公司,致力于独特,创新生物技术之开发,以研发利于基因及蛋白质功能鉴定,研究之崭新方法和工具为宗旨。现阶段研发重心为RNA干扰(RNAi)的研究之相关工具。
系统Biosciences公司(SBI)致力于开发独特,革新的技术,为客户研究蛋白组学和基因组学功能提供研究工具.SBI是专业的慢病毒产品公司,提供基于慢病毒的所有相关产品,质粒,试剂盒及相关配套试剂和慢病毒扩展产品,如IPS细胞多功能性诱导试剂盒和RNAi筛选文库。System Biosciences继续创造新的独特产品以及改善我们完善的产品线。我们对提供领先技术的承诺与我们所有研究试剂和研究项目服务的高质量制造和质量控制相匹配。
2009年要寻找的东西:
以下是即将推出的新产品。
新型miRZips™:基于慢病毒载体的新型技术可永久敲低MicroRNA。
双标记shRNA表达载体:SBI将发布新的功能强大的shRNA表达慢病毒载体pGreenPuro™,以便为稳定的RNAi实验选择稳定转导的细胞的GFP和Puro标记。
甾醇反应pGreenFire™慢病毒报告子:基于慢病毒载体的转录报告子,用于监测与固醇感应转录因子相关的转录网络活性-心血管疾病途径的关键。
诱导型表达慢载体:新的构建体将允许cDNA,shRNA和microRNA的“按需”表达。
2007–2008年的新产品
新的miR-SNaRE:MicroRNA小型非编码RNA富集系统,该系统使用带有表位标签的microRNA加工因子来提取蛋白质及其相关RNA。识别驱动RISC复合体的信使RNA。
新的GeneNet™聚焦的shRNA库:这些聚焦的shRNA库编码一组针对所有与人类激酶,磷酸酶或细胞凋亡相关基因有关的特定功能或类别基因设计的shRNA集合。这些文库可进行有针对性的高通量RNAi筛选。
新的miRNomeMicroRNA分析仪:qPCR阵列在预先格式化的板中包括microRNA分析,可用于人类的完全互补或小鼠单个microRNA的完全互补,每块板上带有三个内源参考RNA对照。所有基于SangermiRBasemicroRNA数据库的microRNA分析均已注册。
新的Lenti-miR™MicroRNA前体克隆:在基于HIV的慢病毒载体中可获得更多的microRNA前体集合。超过580个单独的microRNA前体克隆可用阵列形式或合并的慢病毒形式用于HT筛选。
新的基于慢病毒的干细胞报道者:SBI越来越多的慢病毒载体已被开发为将基因构建体在体内外几乎传递给任何细胞类型的最有效方法。SBI已将我们的慢病毒构建体系列扩展为干细胞报道分子。使用连接到GFP报告基因的细胞和途径特异性启动子,轻松创建转基因细胞系以监测细胞分化。
QuantiMir™RT试剂盒:这项流行的新技术可通过一次cDNA合成同时进行实时qPCR定量分析数百种microRNA。设计您自己的microRNA测定法以进行创新性实验。
癌症microRNAqPCR分析小组(OncoMir系列):预格式化的microRNA分析小组,用于评估95种已知与癌症有关的microRNA。
干细胞microRNA分析小组:介绍了95种参与干细胞分化的microRNA,可同时监测干细胞的自我维持,造血途径和神经分化。
SBI完善的产品线
FullSpectrum™完整信使RNA扩增试剂盒:利用针对mRNA最常见基序的mRNA特异性引物提供完整的mRNA转录物(5'和3'末端)的无偏见,完整代表。
GeneNet™siRNA库:全基因组,即用型,预包装的慢病毒库为筛选与生物学反应相关的基因功能提供了令人兴奋的机会。
干扰素反应检测试剂盒:区分真正的RNA干扰和压力相关的细胞反应。
PathNet™转录报告基因慢病毒载体:一种独特的方法,可创建各种稳定的报告基因细胞系,用于信号通路的研究。
我们感谢您过去的支持,并期待为您提供最佳的新试剂,技术和服务,以加速您成功的研究目标。
Hereisaglimpseofnewproductsonthenearhorizon.
NewmiRZips™:Novellentivector-basedtechnologiestopermanentlyknockdownMicroRNAs.
DualmarkershRNAexpressionvector:SBIwillreleaseanewandpowerfulshRNAexpressionlentivectorpGreenPuro™toenablebothGFPandPuromarkerselectionofstablytransducedcellsforyourRNAiexperiments.
SterolresponsepGreenFire™lenti-reporters:Lentivector-basedtranscriptionreportersforthemonitoringoftranscriptionalnetworkactivityassociatedwithsterol-sensingtranscriptionfactors-keytocardiovasculardiseasepathways.
Inducibleexpressionlentivectors:Newconstructswillallowforthe"on-demand"expressionofcDNAs,shRNAsandmicroRNAs.
Newanduniqueproductsfor2007–2008
NewmiR-SNaREs:MicroRNASmallNon-codingRNAEnrichmentSystemsthatuseepitope-taggedmicroRNAprocessingfactorstopull-downtheproteinsandtheirassociatedRNAs.IdentifymessengerRNAsdriventoRISCcomplexes.
NewGeneNet™FocusedshRNALibraries:ThesefocusedshRNALibrariesencodeapooledsetofshRNAsdesignedagainstallgenesofaspeciicfunctionorclassforHumanKinases,PhosphatasesorApoptosis-relatedgenes.Theselibrariesenabletargetedhigh-throughputRNAiscreens.
NewmiRNomeMicroRNAProfilers:TheqPCRarraysincludemicroRNAassaysinpre-formattedplatesforeitherthefullcomplimentofhumanorthefullcomplimentofmouseindividualmicroRNAswiththreeendogenousreferenceRNAcontrolsoneachplate.AllmicroRNAassaysbasedontheSangermiRBasemicroRNAdatabaseregisteredentries.
NewLenti-miR™MicroRNAPrecursorClones:ExpandedmicroRNAprecursorcollectionavailableinHIV-basedLentiviralVectors.Over580individualmicroRNAprecursorclonesavailablearrayedoraspooledlentivirusforHTscreens.
NewLentiviral-basedStemCellReporters:SBI’sgrowinglistoflentivectorshasbeendevelopedasthemosteffectivewaytodelivergeneticconstructsintovirtuallyanycelltypesinvitroandinvivo.SBIhasexpandedourlentivectorconstructlineintostemcellreporters.Createtransgeniccelllineseasilytomonitorcellulardifferentiationusingcellandpathway-specificpromoterslinkedtoGFPreporters.
QuantiMir™RTKit:thisnewandpopulartechnologyallowsforthereal-timeqPCRquantitationofhundredsofmicroRNAssimultaneouslyfromasinglecDNAsynthesis.DesignyourownmicroRNAassaysforinnovativeexperimentation.
CancermicroRNAqPCRassaypanel(TheOncoMirCollection):preformattedmicroRNAassaypaneltoassess95microRNAsknowntobeinvolvedinCancer.
StemCellmicroRNAassaypanel:profile95microRNAsinvolvedinStemCelldifferentiationenablingthesimultaneousmonitoringofstemcellself-maintenance,hematopoiesispathwaysandneuraldifferentiation.
SBI’swell-establishedproductlines
FullSpectrum™CompletemessengerRNAAmplificationKit:utilizemRNAspecificprimerstargetingthemostcommonmotifsinmRNAtoprovideunbiased,completerepresentationofentiremRNAtranscripts(boththe5’and3’ends).
GeneNet™siRNALibraries:Genome-wide,ready-to-use,pre-packagedlentivirallibrariesprovideanexcitingopportunityforthescreeningofgenefunctionsassociatedwithbiologicalresponses.
InterferonResponseDetectionKit:distinguishbetweenrealRNAinterferenceandstress-relatedcellularresponses.
PathNet™TranscriptionalReporterLentivectors:auniquemethodtocreateawiderangeofstablereportercelllinesforthestudyofsignalingpathways.
Wearegratefulforyoursupportinthepastandlookforwardtoprovidingyouwiththebestnewreagents,technologiesandservicestoaccelerateyoursuccessfulresearchobjectives.
你研究牛的外泌体吗?如果没有,并且您在细胞或组织培养基中使用胎牛血清(FBS),则分离出的牛外泌体可能比您想象的要多。血清是外泌体的丰富来源,包括胎牛血清。为了帮助科学家仅研究他们想要的外泌体,SBI提供了Exo-FBS?外来体耗尽的胎牛血清。
外泌体大小的囊泡被去除
CD63阳性奶牛外泌体水平非常低
不可检测的牛microRNA水平
与标准FBS相当的增长率
与标准FBS相同(在DMEM或RPMI中添加10%)
背景
用于培养中大多数细胞的标准生长培养基需要FBS作为DMEM的生长补充。FBS来自牛(牛)血清,并且含有大量的牛外泌小泡。在标准培养条件下研究目标细胞分泌的外泌体时,这些外泌体可能会干扰或引起重大的背景问题。
SBI已开发出一种名为Exo-FBS的外泌体贫乏FBS生长补充剂,该补充剂已被剥离出牛外泌体。Exo-FBS支持培养中多种细胞的等价生长,不含牛CD63阳性外泌体,并且没有任何可测量的牛microRNA。Exo-FBS中的细胞生长与标准FBS相当。Exo-FBS的制造方法是专利号为:US9,005,888B2的专利方法。
结论
进行培养中细胞分泌的外泌体的研究时,无需担心实验中会污染牛的外泌体,并且使用ExoQuick-TC时无需超速离心。可作为标准FBS补充剂或热灭活的FBS培养基补充剂(在牛外泌体去除前于65°C处理15分钟)。
Exo-FBS大大降低了牛外泌体的水平
使用SBI的Exo-FBS确保来自细胞或组织培养基的外泌体制剂仅包含来自细胞的外泌体,而不包含来自培养基中FBS的外泌体。ELISA和NanoSight分析均表明,与标准FBS相比,Exo-FBS中的牛外泌体水平大大降低。
NanoSight颗粒分析显示Exo-FBS中的外泌体水平较低
为了证明我们Exo-FBS产品中外来体的消耗,我们将标准FBS和Exo-FBS样品按1:1000进行了稀释,然后使用NanoSightLM10仪器分析了粒径和丰度。标准FBS样品显示出大量的外泌体大小的微泡,其中Exo-FBS去除了外泌体的FBS样品显着减少了外泌体颗粒。
Exo-FBS耗尽了牛CD63外泌体
四跨膜蛋白CD63蛋白是外泌体的常见标记。我们利用牛特异性抗CD63抗体开发了一种酶联免疫吸附测定(ELISA)。在该ELISA分析中使用等体积(50μl)的标准FBS或Exo-FBS耗尽培养基补充剂。与标准FBS相比,Exo-FBS中CD63阳性牛外泌体的数量大大减少(绘制的结果已标准化为标准FBS的信号水平)。
Exo-FBS比超离心FBS干净
通过将NanoSight颗粒计数分析与原始FBS,超离心18小时的FBS以及SBI消耗了外泌体的Exo-FBS产品进行比较,可以对SBI生产的每批Exo-FBS生成质量控制数据。所有样品均按1:100稀释,一式三份收集NTA数据。
结论
使用Exo-FBS,您可以确信所分离的外泌体是由培养中的细胞产生的,而不是来自培养基的污染物。
Exo-FBS具有无法检测到的牛microRNA水平
Exo-FBS不仅大大降低了外泌体的水平,而且高灵敏度qPCR分析也显示出Exo-FBS中的牛microRNA无法检测到。用Trizol提取方法处理标准FBS和Exo-FBS培养基补充剂(4ml),以回收外泌体RNA。将RNA转换为cDNA,并使用SBI的QuantiMir系统通过qPCR测量72个单独的牛microRNA。在测试的72个microRNA中,有12条在FBS样品中产生了扩增曲线,而在Exo-FBS样品中没有。
Exo-FBS与用于细胞生长的标准FBS相同
Exo-FBS不仅可以可靠地分离不含标准FBS中存在的污染物的外泌体,而且还支持与标准FBS相同的生长速率。
为了比较Exo-FBS与标准FBS中细胞的生长速率,我们在含有10%标准FBS或10%Exo的完全培养基中培养了HT1080纤维肉瘤细胞,PC-3前列腺癌细胞,MCF-7乳腺癌细胞和HEK293细胞。-FBS补充。将细胞接种在10,000或20,000个细胞中,然后在标准条件下于37°C在5%CO2中于指定培养基中培养5天。对细胞成像以计算生长速率并观察细胞形态。对于在这4种细胞系中测试的标准FBS和Exo-FBS培养基,观察到了同等的生长和类似的细胞形态。
苏州蚂蚁淘生物科技有限公司是一家经营医药标准品、化工环境标准品、高端试剂的专业公司,是全球领先科研方案的专业供应商。
自成立以来,公司坚持以“保障客户利益是我们的第一追求”为经营宗旨,发展成为全球多个高端标准品公司国内总代理和授权代理商,能提供超过100000种的有机和无机标准品或试剂,产品涉及药企,科研单位,检测机构,工厂实验室和高校等绝大部分科研单位;同时提供优质的咨询服务,实力雄厚。
公司以代理经营为主,代理20多个国外知名品牌的标准品、对照品,高端化学试剂,包括欧标EP,欧盟IRMM,日标JP,印度标IP,加拿大TRC,TLC,MC,英国BP,LGC,NIBSC,美国NIST,ChromaDex,美国Zyagen,挪威Chiron等。